EBM：临床观察肿瘤的血管新生配合肿瘤治疗

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发布: 2010-7-27 06:40 作者: 网络文摘来源: 网络文摘查看: 1次

新血管的生成又称血管新生对肿瘤持续生长及转移是很重要的,最近临床上的治疗显示抑制这些血管的生长在某些癌症可以延长病人的存活。以非手术方式准确地定量肿瘤内血管的生长可以配合现有的治疗方法,让医生迅速地评估其治疗策略,必要时可以调整治疗方式。在八月份实验生物及医学(Experimental Biology and Medicine)期刊刊登的文章,Kessinger及其同事整合奈米技术、材料科学、及临床核磁共振摄影,发展出一个奈米大小的探针,在临床前的动物模式可以非侵入式的观察并定量肿瘤内的血管生长。这个工作是由博士班学生Chase Kessinger做为他博士论文癌细胞分子影像的一部份,和美国达拉斯德州大学西南医学中心的Jinming Gao及同事共同合作。

这研究团队利用奈米技术及已知具超顺磁性氧化铁胶粒奈米(直径50-70奈米) ,比传统的小分子试剂增加更高的核磁共振摄影敏感度,这奈米探针的表面接有功能性的整合蛋白环形肽可以特异的结合上肿瘤内过度表达的内皮细胞,奈米探针也有萤光可以确定是否标定到肿瘤的内皮细胞。有标帜的奈米探针比没有标帜的更容易进入肿瘤细胞。和德州大学西南医学中心的先进影像研究中心的Masaya Takahashi博士及同僚合作,研究团队利用3D高解析度方法可以观察到奈米胶粒聚集在肿瘤内。

在临床前的动物肿瘤模式,以标帜的显影探针得到的核磁共振影像可以观察到3D肿瘤内血管网络的构造,这增强的讯号可以更准确地定量肿瘤内的血管新生,使用标帜的奈米探针比未标帜的可以对新生血管得到更好的显影特异性,这种标帜的奈米探针可以提供设计一些有用的显影探针供临床肿瘤血管新生的诊断。

实验生物及医学期刊主编Steven R. Goodman说＂Kessinger 等人在介于奈米技术、材料科学、及临床核磁共振摄影上的工作已产生一个奈米级探针在临床前的模式可以非侵袭性观察及定量肿瘤内血管的生长,这对临床观察肿瘤的血管新生是一个很重要的工具。＂

>>>借着上海世博会的良好契机,'第一届肿瘤基础和转化医学国际研讨会'将于2010年10月12日在中国上海盛大开幕,这将为广大活跃在肿瘤基础和转化医学第一线的科研工作者提供一个互动交流的平台。

Exp. Biol. Med. doi:10.1258/ebm.2010.010096

In vivo angiogenesis imaging of solid tumors by vβ3-targeted, dual-modality micellar nanoprobes

1 Department of Pharmacology, Harold C Simmons Comprehensive Cancer Center

3 Department of Otolaryngology, University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, ND2.210, 5323 Harry Hines Boulevard, Dallas, TX 75390, USA

The objective of this study was to develop and evaluate an vβ3-specific nanoprobe consisting of fluorescent superparamagnetic polymeric micelles (FSPPM) for in vivo imaging of tumor angiogenesis. Spherical micelles were produced using poly(ethylene glycol)-b-poly(D,L-lactide) co-polymers conjugated with tetramethylrhodamine, a fluorescent dye, and loaded with superparamagnetic iron oxide nanoparticles. The resulting micelle diameter was 50 70 nm by dynamic light scattering and transmission electron microscopy measurements. Micelles were encoded with an vβ3-specific peptide, cyclic RGDfK, and optimized for maximum fluorescence and targeting in vβ3-overexpressing cells in vitro. In mice, cRGD-FSPPM-treated animals showed vβ3-specific FSPPM accumulation in human lung cancer subcutaneous tumor xenografts. Together with the histological validation, the three-dimensional gradient echo magnetic resonance imaging (MRI) data provide high spatial resolution mapping and quantification of angiogenic vasculature in an animal tumor model using targeted, ultrasensitive MRI nanoprobes.

惠氏精英学院,网罗妇儿专家的力量